药品专题
可瑞达Keytruda获批单药一线治疗MSI-H/dMMR mCRC患者
2020-07-19 18:46:20
导读:默沙东(Merck Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗),作为一种单药疗法,一线治疗微卫星不稳定性高(
令泽舒Linzess® 利那洛肽(linaclotide)中文说明书
2019-10-24 13:36:03
导读:令泽舒 Linzess 利那洛肽( linaclotide )中文说明书 2017年1月25日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准72微克剂量的令泽舒(Linzess)利那洛肽(linaclotide),用于慢性特发性便秘(CIC)成
Lonsurf(三氟胸苷/tipiracil)说明书 副作用
2019-08-22 17:42:47
导读:FDA批准 Lonsurf(三氟胸苷/tipiracil) 用于复发性,转移性胃和胃食管连接腺癌。 Lonsurf的活性成份为三氟胸苷(核苷代谢抑制剂)和tipiracil(一种胸苷磷酸化酶抑制剂)的固定组合,这个
Vyxeos可用于治疗2种特定类型的急性髓性白血病
2018-11-15 16:34:17
导读:Vyxeos用于治疗2种新诊成人急性髓性白血病(AML):相关性急性髓性白血病(t-AML)和伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病(AML-MRC)。
Vyxeos被FDA批准用于治疗2种预后差的AML类型
2018-11-15 16:33:45
导读:Vyxeos被用于治疗两种类型的急性髓系白血病(AML),一种是新确诊的治疗相关性AML(t-AML),另一种是伴骨髓增生异常相关性AML(AML-MRC)。
EGFR突变肺癌一线治疗新选择:辉瑞Vizimpro来了!
2018-11-15 16:26:56
导读:Vizimpro用于经FDA批准的一款检测试剂盒检测证实存在表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性NSCLC患者的一线治疗。
FDA批准Vectibix用于治疗RAS野生型结直肠癌
2017-09-28 17:18:36
导读:美国 FDA 批准美国安进制药公司Vectibix 联合 FOLFOX 用于 RAS 野生型的转移性结直肠癌的一线治疗方法,或者作为单药用于之前氟嘧啶 + 奥沙利铂 + 伊立替康化疗后进展的结直肠癌的治疗。
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